Informações gerais
Propriedades Químicas e Físicas
Informação de Segurança
Rota Sintética
Nomes comuns |
Toliltriazol|1H-benzotriazol, 4(ou 5)-metil- |
Estrutura |
N / D |
Número CAS. |
29385-43-1 |
Ponto de ebulição (℃) |
360,6±11,0 °C a 760 mmHg |
Peso molecular |
133.151 |
Ponto de fusão (℃) |
76-87°C |
Aparência |
Granulado branco ou amarelo claro |
Gravidade Específica do Vapor |
N / D |
código aduaneiro |
N / D |
Ponto de inflamação (°C) |
181.5±12.2 °C |
Solubilidade |
Água: 18ºC, < 0,01g/100mL, solúvel em metanol, acetona, ciclohexano, éter, etc |
Temperatura de autoignição (℃) |
N / D |
Frases de segurança |
S22-S36/37/39 |
RIDADR |
N / D |
WGK Alemanha |
N / D |
Grupo de embalagem |
N / D |
Classe de perigo |
N / D |
|
SINTOMAS |
PREVENÇÃO |
PRIMEIRO SOCORRO |
Inalação |
Tosse. Dor de garganta. |
Use exaustão local ou proteção respiratória. |
Ar puro, descanse. |
Pele |
Vermelhidão. Sensação de queimadura. Coceira. |
Luvas de proteção. |
Remova as roupas contaminadas. Enxágue e depois lave a pele com água e sabão. |
Olhos |
Vermelhidão. Dor. |
Use óculos de segurança. |
Primeiro enxágue com água em abundância por vários minutos (remova as lentes de contato se
for possível), em seguida, consulte um médico. |
Ingestão |
Dor abdominal. Náusea. Vômito. |
Não coma, beba, ou fume durante o trabalho. Lavar as mãos antes de comer. |
Enxágue a boca. Induza o vômito (SOMENTE EM PESSOAS CONSCIENTES!). Encaminhe para
atendimento médico. |
O método de preparação do metilbenzotriazol é semelhante ao BTA, sendo que o método clássico na
indústria é a diazotização com toluenodiamina e ciclização em ácido acético para obtenção do BTA, sendo
que a maioria dos fabricantes ainda adota esta rota sintética. A mistura de 2,3-metil-o-fenilenodiamina
e 3,4-metil-o-fenilenodiamina foi dissolvida em uma solução aquosa de ácido acético a 40~50 °C e
resfriada a cerca de 5 °C. Adicionar solução de nitrito de sódio com teor de 40% para completar a
diazotização. Em seguida, aumente a temperatura para 80~90 °C para completar a reação em circuito
fechado. A camada oleosa contendo metilbenzotriazol é separada da camada aquosa contendo ácido acético,
a camada oleosa é extraída com solvente orgânico, o extrato é destilado sob pressão atmosférica para
remover o solvente, o metilbenzotriazol bruto é recuperado sob destilação a pressão reduzida e, em
seguida, refinado por método de recristalização e seco a vácuo a 45 ~ 50 ° C para obter
metilbenzotriazol mais puro. Há também após a conclusão da reação de circuito fechado, sem a separação
da camada de óleo e da camada de água, adicione diretamente a solução de hidróxido de sódio, após a
filtração de coque, terra de diatomáceas e ditionito de sódio, com 40% ~ 75% de ácido nítrico ou 20 % ~
25% de ácido clorídrico para ajustar o valor de PH para 5 ~ 5,5, o precipitado é filtrado, lavado e
seco, e um metilbenzotriazol mais puro pode ser preparado. Existe também um método de usar
metil-o-fenilenodiamina e nitrito de etil-hexil como matérias-primas e etilhexanol como solvente para
preparar metilbenzotriazole mais puro sem retificação e refinação.